Швейцарский закон о патентах
Основой швейцарской патентной системы служит Федеральный закон о патентах на изобретения от 25 июня 1954 г., хотя с момента принятия он многократно пересматривался.1 Патент выдаётся на новые изобретения, которые промышленно применимы и имеют изобретательский уровень, на максимальный срок двадцать лет с даты подачи заявки. Швейцарский федеральный институт интеллектуальной собственности в Берне выдаёт национальные патенты, но не проверяет их на новизну и изобретательский уровень. Такая система регистрации без экспертизы по существу означает, что швейцарский национальный патент является более слабым правовым титулом, чем европейский патент, выданный после экспертизы Европейским патентным ведомством в Мюнхене. По этой причине фармацевтическая промышленность почти полностью полагается на европейский путь для защиты в Швейцарии.2
Парламент неоднократно обсуждал введение полноценной процедуры экспертизы. Пересмотр, принятый в 2023 г., предусматривал факультативную полную экспертизу по ходатайству заявителя или третьего лица, а также новую полезную модель без экспертизы. Институт с тех пор готовит его вступление в силу.3 Для фармацевтических концернов эта реформа значит меньше, чем для мелких изобретателей, поскольку их ключевые патенты — европейские, действующие в Швейцарии благодаря её указанию в европейской заявке.
Некоторые особенности швейцарского закона имеют особое значение для лекарственных средств. Методы хирургического или терапевтического лечения и методы диагностики, применяемые к телу человека или животного, исключены из патентоспособности, хотя вещества для применения в таких методах патентоспособны.4 Закон также содержит исследовательское исключение для действий, совершаемых в экспериментальных целях применительно к запатентованному изобретению. Так называемое исключение Болар (Bolar) разрешает действия, необходимые для получения регистрационного удостоверения на лекарственный препарат до истечения срока действия патента.5 Исключение Болар — это правовой шарнир между индустрией оригинальных препаратов и индустрией дженериков, поскольку оно позволяет производителю дженерика подготовить своё регистрационное досье в течение срока защиты. Затем дженерик может выйти на рынок на следующий день после истечения срока.
Пересмотр закона 2008 г. непосредственно затронул и биотехнологии. Он определил условия, при которых могут патентоваться изобретения, относящиеся к биологическому материалу, включая гены и последовательности человека. Он также исключил тело человека и процессы клонирования людей как таковые.6 Швейцарский подход по существу следует Европейской директиве о биотехнологиях, хотя Швейцария ею не связана, поскольку расхождение изолировало бы швейцарскую патентную практику от европейских патентов, доминирующих на рынке.
Примечания
- Bundesgesetz über die Erfindungspatente (Patentgesetz, PatG) от 25 июня 1954 г., SR 232.14, с изменениями. Требует проверки. ↩
- О Швейцарском федеральном институте интеллектуальной собственности (Eidgenössisches Institut für Geistiges Eigentum, IGE) и отсутствии экспертизы по существу на новизну и изобретательский уровень в национальной процедуре см. публикации института и комментарии к ст. 59 PatG. Требует проверки. ↩
- Пересмотр Закона о патентах, принятый Федеральным собранием в 2023 г., касающийся модернизированной процедуры экспертизы (факультативная полная экспертиза, полезная модель); дата вступления в силу пока не определена. Актуальность требует проверки. ↩
- Лит. b п. 1 ст. 2 PatG об исключении методов лечения и диагностики и ст. 7c и 7d PatG о патентоспособности известных веществ для первого или дальнейшего медицинского применения. Требует проверки. ↩
- Лит. b и c п. 1 ст. 9 PatG об исследовательском исключении и исключении для действий, необходимых для получения регистрационного удостоверения на лекарственные препараты, введённых пересмотром, действующим с 1 июля 2008 г. Требует проверки. ↩
- Пересмотр Закона о патентах, вступивший в силу 1 июля 2008 г., о биотехнологических изобретениях, в частности ст. 1a, 1b и 2 PatG, принятый параллельно Директиве 98/44/EC Европейского парламента и Совета о правовой охране биотехнологических изобретений. Требует проверки. ↩
Только для общего ознакомления. Настоящая статья не является юридической или налоговой консультацией, не заменяет консультацию по конкретному делу и не создаёт отношений между адвокатом и клиентом. Она отражает правовое положение по состоянию на октябрь 2026 г.